La maladie de hirschsprung

Dans la matinée, Papa et Maman ont eu une longue conversation avec le pédiatre qui leur a expliqué,

que selon les résultats des analyses effectuées, leur petit bonhomme est atteint de la

maladie de hirschsprung.

Cette maladie congénitale rare est liée à l'abscence, dans certaines zones de l'intestin,

de ganglions nerveux qui contrôlent les muscles lisses.

Elle se manifeste surtout chez les garçons par une distension abdominale.

Lorsqu'elles parviennent au segment d'intestin atteint, les selles et les gaz ne progressent

plus normalement ce qui entraîne une rétention en amont.

Ils ne peuvent plus être évacués.

Le traitement est chirurgical et consiste à retirer le segment de l'intestin non innervé et à

relier le colon au rectum pour rétablir la "circulation".

La maladie de Hirschsprung est donc une anomalie de fonctionnement de la partie de l'intestin

se traduisant par une constipation ou une occlusion intestinale.

Dans le cas, de Monsieur Tevai'Ite, Hirschsprung est étendue au colon.

Et selon toute vraisemblance, Maman et Bébé partiraient en évasassan d'ici 2 à 3 semaines.

Ce qui leur laisse peu de temps pour tout organiser avant leur départ puisque Papa et Atamu

 seront également du voyage à leurs frais bien évidemment;

( Maman et bébé, pour leur part, seront pris en charge par la Caisse de Prévoyance Sociale ).